先天性肾上腺增生症（英语：Congenital adrenal hyperplasia，简称：CAH）是指一组与肾上腺激素生物合成完全（经典形式）或部分（非经典）异常有关的疾病。这种情况的特点是皮质醇或醛固酮分泌不足（经典型伴有盐分流失），与肾上腺雄激素过度分泌有关。在经典形式中，代谢失代偿（脱水。
始基子宫（英语：Primordial Uterus），也称痕迹子宫，是一种妇科生理缺陷，是双侧副中肾管融合不久即停止发育所致，卵巢多发育正常。 患者子宫体极小，仅有1-3厘米，多数无宫腔或为实体肌性子宫，偶见始基子宫有宫腔和内膜，常合并先天性无阴道。症状包括原发性闭经或不孕，因无子宫。
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shi ji zi gong （ ying yu ： P r i m o r d i a l U t e r u s ） ， ye cheng hen ji zi gong ， shi yi zhong fu ke sheng li que xian ， shi shuang ce fu zhong shen guan rong he bu jiu ji ting zhi fa yu suo zhi ， luan chao duo fa yu zheng chang 。 huan zhe zi gong ti ji xiao ， jin you 1 - 3 li mi ， duo shu wu gong qiang huo wei shi ti ji xing zi gong ， ou jian shi ji zi gong you gong qiang he nei mo ， chang he bing xian tian xing wu yin dao 。 zheng zhuang bao kuo yuan fa xing bi jing huo bu yun ， yin wu zi gong 。
小肠先天性缺如、闭锁和狭窄 Q42 大肠先天性缺如、闭锁和狭窄 Q43 肠的其他先天性畸形 Q44 胆囊、胆管和肝先天性畸形 Q45 消化系统的其他先天性畸形 Q50-Q56 生殖器官先天性畸形 Q50 卵巢、输卵管和阔韧带先天性畸形 Q51 子宫和宫颈先天性畸形 Q52 女性生殖器的其他先天性畸形。
进行细胞遗传诊断，基因分析及先天生化代谢疾病分析 绒毛取样的方法是在超声波的引导下，利用细长的针筒经腹部或子宫颈插入子宫，抽取绒毛组织。熟练的医生数分钟内就能完成整个过程。在过程中一般会对孕妇施以局部麻醉。 一般以下情况建议进行绒毛取样术：。
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(743.3) 先天性白內障及水晶体畸形 (743.30) 先天性白內障 (743.31) 先天性囊及囊下白內障 (743.32) 先天性小带及皮质白內障 (743.33) 核性白內障 (743.34) 先天性全部及次全部白內障 (743.35) 先天性无晶状体 (743.36) 先天性水晶体形状畸形。
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在输卵管上，其他约2%的异位妊娠发生在输卵管外面。 输卵管內部有相当多的绒毛组织，负责將卵巢排出的卵运送到子宫当中，如果这些绒毛组织未正常运作，就会导致异位妊娠的高可能性。 输卵管手术或先天性输卵管狭窄闭锁，都有可能造成这些绒毛组织未正常运作。 此外，妇女若患有盆腔炎（pelvic inflammatory。
子宫内膜息肉。 功能失调性子宫出血 子宫腺肌病 子宫內膜去除（英语：Endometrial ablation）（有些较新的系统可以用像Novasure等技术进行子宫內膜去除，不需经过子宫镜治疗） 子宫肌瘤的移除手术（英语：Myomectomy）。 先天性子宫畸形 扩张宫颈和清宫术（英语：Dilation。
中充满月经血，它通常发生于月经期的有处女膜闭锁的女性。 一类相关的症状为子宫积血（英语：hematometra），是子宫中有月经血。它出现在初月经时期的原发性闭经少女，会造成复发性盆腔痛，伴有盆腔肿块。它也可能是先天性狭窄的子宫颈情况引起，或者是某类手术治疗的影响。 陶春梅, & 蔡至道. (1996)。
卵巢（英语：ovary；拉丁语：ovarium）在解剖学中是指动物雌性体内制造卵子的一对性腺体。其中人类的卵巢呈现为卵圆形、偏灰的粉红色，是非常坚实的器官，形状类似于一个大葡萄。在子宫的两侧分别有一个卵巢，其具有两项生理功能，一是制造出卵子（或卵细胞），二是合成雌性激素。 雌性脊椎动物都有左右对称的两个卵巢，功能就是产生卵子和分泌。
骨骼的产伤 P14 周围神经系统的产伤 P15 其他产伤 P20-P29 特发于围生期的呼吸和心血管疾患 P20 子宫内低氧症 P21 出生窒息 P22 新生儿呼吸窘迫 P23 先天性肺炎 P24 新生儿吸入综合征 P25 起源于围生期的间质肺气肿及有关情况 P26 起源于围生期的肺出血 P27 起源于围生期的慢性呼吸性疾病。
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先天性无子宫（英语：congenital absence of uterus），是一种女性生理缺陷，是两侧副中肾管中段及尾段未发育和未会合造成。 常合并先天性无阴道及泌尿系统发育异常，如单肾、异位肾等。卵巢发育正常，第二性征不受影响。症状主要包括原发性闭经、肛门指诊时宫颈、宫体部分空虚；超声波中无。
先天性无阴道」二种：前者是有发育完整的阴道口，唯阴道长度短小，发育时未能与子宫接合，造成阴道失去原本的功能；后者是完全没有发育阴道，使患者在先天上就具有生理结构不存在阴道，通常患者仍保有外观上正常阴道口，少数在先天发育上没有阴道口，也由於卵巢、输卵管、子宫。
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性行为的女性。通常指身体结构无法与男性性交。 石女通常分为两种，即所谓的“真石（内石）”和“假石（外石）”。真石女属于先天性的阴道缺失或者阴道闭锁，指生殖器官中阴道或者是阴道和子宫的发育不良或缺失；假石女则属于阴道冠（处女膜）闭锁（或肥大）或者阴道横膈，指阴道及其他生殖器官发育良好，仅因为阴道或阴道冠的异常情况而造成阴茎无法进入。。
先天性无阴道（英语：Congenital Absence of Vagina），是双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致的一种先天性异常。 常合并有先天性无子宫或仅有痕迹子宫，偶也有发育正常的子宫、宫颈，会合后未向尾端伸展形成管道，但也可能合并有闭锁的宫颈。如副中肾管仅末端发育停滞，可仅。
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在病理学上，挛缩是指肌肉或关节的永久性短缩，通常是由于肌肉集中区域的长期高张性痉挛状态所致，例如在患有痉挛型脑性瘫痪等疾病的人最紧张的肌肉中所见，但也可能是由于子宫内肌肉和结缔组织的先天性发育异常所致。 当正常的弹性组织如肌肉或肌腱被非弹性组织取代（纤维化）时，就会出现挛缩。这会造成这些组织短缩、硬化，最终导致关节僵硬、畸。
(654.0) 先天性子宫异常 (654.00) 先天性子宫异常 (654.01) 先天性子宫异常，住院生产 (654.02) 先天性子宫异常，住院生产並提及产后合併症 (654.03) 先天性子宫异常，产前状况或合併症 (654.04) 先天性子宫异常，产后状况或合併症 (654.1) 子宫体肿瘤 (654。
先天性碘缺乏症候群：严重阻碍身心发展。 胎儿酒精综合症：母亲在怀孕期间的酒精消耗量可能会引起各种先天性障碍的长期连续性：颅面畸形、脑的损伤、智能障碍、心臟病、肾功能异常、骨骼异常、双眼异常等。在美国，受影响儿童的患病率估计至少有1%，在加拿大也是如此。 苗勒管发育不全、先天性无子宫、先天性无阴道：妇科先天缺陷。。
阴道积水（英语：hydrocolpos），是一类由于先天性阴道堵塞（英语：vaginal obstruction）导致的阴道积水。这种障碍通常是由于处女膜闭锁或较少类由于阴道隔引起。积累液体通常是宫颈和子宫内膜黏液，极少数情况是尿液通过接近堵塞层的膀胱阴道瘘进入。 对于青春期前的少女，通常会有腹胀反应；此类疾病可以通过超声波检查。。
阴道隔（英语：vaginal septum），是指阴道在发育中出现先天性的分区，其中隔膜可能是横向或纵向的。 阴道发育异常是因胚胎发育过程中副中肾管发育受到干扰产生。比如双侧副中肾管会合后，未向尾端伸展成阴道，则形成先天性无阴道；会合后的副中肾管的最下端，末贯通或部分贯通，则形成阴道闭锁或阴道狭窄；。
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Hauser）这四位医学家，是一类由苗勒管（英语：Paramesonephric duct）发育过程中变异而出现的先天性畸形，它导致子宫丧失、阴道上部发育不全。在15%原发性病因闭经病症是苗勒管发育不全引发，包括子宫、宫颈和/或阴道缺失。 苗勒管发育不全的患者激素正常，这意味着他们将有第二性征，包括乳房发育和肾上腺功能初现（阴毛）。染色体位置为46。
