性行为期间无法勃起或维持勃起。勃起功能障碍可能会影响心理，因为它与自我形象有关。 约8成勃起功能障碍个案为生理问题所引起，像是心血管疾病、糖尿病、前列腺切除术（英语：Prostatectomy）所致的神经问题、性腺功能低下症、药物不良反应。约1成为心因性勃起功能障碍，其因个体的感受或思想所引起。安慰剂治疗对后者有著强烈的效果。。
解并评价基因调控、DNA复制和修复来说，研究染色体的结构性质和空间组织是尤为重要的。 影响基因表达的染色质相互作用的例子之一是：染色体区域折迭可以将增强子及相关转录因子带到基因附近，这一点首次在β-珠蛋白（英语：HBB）结构域中获得证实。染色体构象捕获使得研究者们可以根据上述的细胞机制来研究对染色质。
jie bing ping jia ji yin tiao kong 、 D N A fu zhi he xiu fu lai shuo ， yan jiu ran se ti de jie gou xing zhi he kong jian zu zhi shi you wei zhong yao de 。 ying xiang ji yin biao da de ran se zhi xiang hu zuo yong de li zi zhi yi shi ： ran se ti qu yu zhe die ke yi jiang zeng qiang zi ji xiang guan zhuan lu yin zi dai dao ji yin fu jin ， zhe yi dian shou ci zai β - zhu dan bai （ ying yu ： H B B ） jie gou yu zhong huo de zheng shi 。 ran se ti gou xiang bu huo shi de yan jiu zhe men ke yi gen ju shang shu de xi bao ji zhi lai yan jiu dui ran se zhi 。
，促进消化，且洋葱不含脂肪，其精油中含有可降低胆固醇的含硫化合物的混合物，可用于治疗消化不良、食欲不振、食积内停等症； 洋葱是目前所知唯一含前列腺素A的。前列腺素A能扩张血管、降低血液黏度，因而会产生降血压、能减少外周血管和增加冠状动脉的血流量，预防血栓形成作用。对抗人体内儿茶酚胺等升压物质的作用，。
大约12至13岁起，男性睾丸和阴囊开始增大，阴囊变红，皮肤质地改变，脸部容易出油。大约12至14岁时，阴茎变长，但是周径增大的速度较小，睾丸和阴囊仍在继续生长，出现阴毛，前列腺开始活动，出现梦遗现象。大约14至15岁，阴囊和阴茎开始继续增大，包皮开始无法覆盖龟头。正常男性阴茎疲软状態，龟头能够完全外露且充分发育，形態圆润。
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前列腺增生的病情恶化。甲基睪酮不可用于前列腺癌患者，应为类固醇会促进癌症发展。此药应审慎用于中毒性肝损伤患者或潜在中毒性肝损伤风险。 甲基睪酮会引起类固醇类药物副作用，如溢脂性皮炎、痤疮，面部或身体毛发生长，局部脱发，攻击性增强，性欲增加等。 化学合成途径如下: CH3MgBr:。
CCR5主要在T细胞，巨噬细胞，树突细胞，嗜酸性粒细胞，小胶质细胞和乳腺癌或前列腺癌的细胞亚群中表达。CCR5在癌症变性过程中被选择性诱导表达，且不在正常乳腺或前列腺上皮细胞中表达。大约50％的人类乳腺癌表达了CCR5，主要是三阴性乳腺癌。CCR5抑制剂阻断了表达CCR5的乳腺癌细胞和前列腺癌细胞的转移，表明CCR5或可作为一种新的。
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增强性反应，来诱使它出现。桑达尔將潮射描述为女性与生俱来的权利，以及女性创造能力的重要组成部分。 在过往的强奸案判决中，女性生殖道內若检测出像前列腺酸性磷酸酶和前列腺特异性抗原般的化学標记物，便可作为控方证据於法庭提出。不过后来森萨博和卡亨透过四个样本证明女性潮射的液体所含的前列腺。
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in，是一种人源化单克隆抗体，正在研究用于治疗转移性黑色素瘤、前列腺癌、卵巢癌和各种其他类型的癌症。它是由MedImmune（英语：MedImmune）生产的。 它是Vitaxin（英语：Vitaxin）（也称为MEDI-523）的增强版。两者均源自小鼠抗体LM609。 Etaracizumab (PDF)。
floor）的耻骨尾骨肌来增强肌肉张力。 凯格尔运动是一个对怀孕妇女的处方指定运动，用来让骨盆底做好诸如怀孕后期和生产所造成之生理压力的准备。 凯格尔运动被认为是对女性治疗阴道脱垂以及预防子宫脱垂的好方法，以及治疗男性的前列腺疼痛、良性前列腺增生症肿大和前列腺炎。。
睾酮（英语：Testosterone），又称睪固酮、睪丸素、睪丸酮或睪甾酮、睪脂酮等，是男性的主要性激素和合成代谢类固醇。 睾丸激素在睾丸和前列腺等男性生殖组织的发育以及促进肌肉和骨量增加等第二性征、体毛的生长以及男性的心理特征（如攻击倾向增加、性冲动、给伴侣留下深刻印象的倾向和其他求偶行为等）。。
前列腺素的含量，由於此两者是造成发炎反应的主要物质，可推测藿胆丸治疗鼻炎及鼻竇炎的机制是透过抑制组织胺及前列腺素而抑制发炎反应，而非抑制相关细菌。除此之外，辽宁中医药大学亦研究出藿胆丸除了抑制发炎反应之外，还可透过增强免疫反应（透过活化外周血白细胞及脾淋巴细胞）而达到治疗鼻炎及鼻竇炎的效果。。
cell）（lactotropic cell）又称催乳素细胞（prolactin cell）分泌的蛋白质激素，亦可由蜕膜、子宫肌层、乳腺、淋巴细胞、白细胞和前列腺分泌。催乳素主要作用为促进乳腺发育增生，刺激并维持泌乳作用。 催乳素能刺激哺乳动物的乳腺发育或泌乳，同时刺激卵巢黄体分泌黄体酮。对鸟类而言，催乳素则刺激嗉囊分泌嗉囊乳。。
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在过去，它被广泛用于各种适应症，包括为有反复流产史的人提供妊娠支持，为更年期症状和雌激素缺乏提供激素治疗，治疗前列腺癌和乳腺癌，以及其他用途。 到2007年，它只用于前列腺癌和乳腺癌的治疗。 2011年，胡佛(Hoover)和他的同事报告了与DES相关的不良健康后果，包括不孕不育、流产、宫。
急迫性尿失禁的起因为膀胱排尿肌不受限制的收缩。其特点是短时间內有大量尿液流出且无法控制。 男性尿失禁，尤其是中老年男性，往往属于前列腺炎、前列腺增生或者前列腺癌。治疗前列腺癌的药物也可能引发尿失禁。 多尿症也会引发尿失禁。最常见的病因有：失控的糖尿病、原发性多渴症、中枢性尿崩症和肾性尿崩症。多尿症会造成尿急尿频，但不一定引发尿失禁。。
春药（英语：aphrodisiac），又称媚药，是据称能够增强性慾、性吸引力、性快感和改善性行为的物质，包括各种植物、食品和合成化学物质。 春药可以是天然的，其中包括植物和非植物物质，如大麻和可卡因等。合成春药包括摇头丸和甲基苯丙胺等。春药也可按作用（即心理或生理作用）分类。如蟾毒色胺等可致幻春药影响心理，增强。
前列腺素的生成，从而缓解疼痛，但由於环氧合酶-2在周边组织中数量较少，因此作用微弱。 炎症是机体对抗感染或误认代谢物为致敏原的一种免疫反应，导致血管扩张，增加血管通透性，且增强环氧合酶（例如COX-2）的作用。 花生四烯酸是前列腺。
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吲哚美辛（INN名称：Indometacin，USAN和BAN名称：Indomethacin）是一种非甾体抗炎药（NSAID），可消炎止痛、治疗发热和缓解身体僵硬，作用机理是减少前列腺素的合成，减轻炎性反应。吲哚美辛商品名众多，英文商品名包括Indocin、Indocid、Indochron E-R和Indocin-SR，中文商品名为消炎痛。。
）蛋白发生相互作用。同样，p63可以通过与转录因子IRF6（英语：IRF6）增强子结合激活其转录。 研究表明p63的表达受miRNAmiR-203（英语：miR-203）的调控。 AMACR（英语：AMACR），另一种前列腺癌的肿瘤標誌物 与P63相关的疾病；在维基数据上查看/编辑参考. GRCh38:。
流行性脑脊髓膜炎的华佛氏综合症、恶性疟疾、败血症（特別是革兰氏阴性细菌）。 大量组织损伤：大面积烧伤、严重的复合性外伤、横纹肌溶解症。 恶性肿瘤：前列腺癌、肺癌、消化道各种粘液腺癌、各种急性白血病。 心、肺、肾、肝等内脏疾患：肺源性心脏病、紫绀型先天性心脏病、严重的心力衰竭、肝硬化、急性或亚急性肝。
高渗透长滞留效应（英语：enhanced permeability and retention effect，缩写EPR，或译为增强渗透滞留效应） 是指一些特定大小的大分子物质（如脂质体、纳米颗粒以及一些大分子药物）更容易渗透进入肿瘤组织并长期滞留（和正常组织相比）的现象，1986年由日本科学家前田。
